Horacio Joffre Galibert alertó sobre el crecimiento del autismo y cuestionó al Gobierno: “No ha cumplido y continúa el colapso”

Organizaciones de la sociedad civil presentaron un documento conjunto en el que advierten sobre el crecimiento sostenido del autismo y la necesidad urgente de respuestas estructurales en Argentina.

El documento pone el foco en que el autismo ya no es una realidad aislada, sino una condición presente en la vida cotidiana, que atraviesa a familias y comunidades en todos los ámbitos.

Uno de los principales reclamos es la falta de estadísticas oficiales en la Argentina, lo que dificulta dimensionar el problema, proyectar su evolución y diseñar políticas públicas adecuadas. “Sin datos, no hay políticas públicas posibles”, señalaron desde las organizaciones firmantes.

Al respecto, durante el programa La Otra Mirada (FM Espacios 92.5), el Dr. Horacio Jofré Galibert, fundador y presidente de la Asociación Argentina de Padres de Autistas —APADEA—, trazó un crudo balance sobre la realidad de la neurodiversidad en el país, advirtió sobre el crecimiento de los diagnósticos de autismo, la falta de datos oficiales y las dificultades que enfrentan las familias, al tiempo que cuestionó la respuesta del Estado y reclamó políticas públicas integrales.

“Siempre se ha reclamado obtener epidemiología, un poco para tener un dato más preciso. Cuesta mucho obtener indicadores y tener datos fidedignos, pero con mejores indicadores son mejores las políticas públicas y la focalización de las problemáticas”, señaló. Además, remarcó que existe “un incremento espeluznante que está ocurriendo con toda la temática de la neurodiversidad, específicamente en el autismo y más en la adultez, especialmente en las mujeres donde más han crecido los índices”.

Jofré Galibert sostuvo que el aumento de diagnósticos es evidente, aunque todavía no se conocen con precisión las causas. “Es innegable que hay aumento. En toda familia, en toda escuela, empiezan a aparecer los casos. Hay herramientas de evaluación y detección temprana, hay toda una revolución”, explicó. Sin embargo, aclaró que también existen debates dentro de la comunidad científica: “Por un lado es muy bueno que se visibilice, pero por otro lado cualquier sintomatología está dentro del espectro y eso trae problemas y etiquetas. Se está llamando a tener mayor precisión”.

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Puntualizó que hay más de 1000 familias en APAdeA y "nos han aparecido ya abuelos, padres, hijos, tres generaciones, por ejemplo por el síndrome o con la condición, como se dice ahora, porque también en los últimos 50, 60, 70 años ha virado de distintas denominaciones porque justamente aún sigue en evolución la estiología, no se sabe bien que es el autismo en definitiva". 

En tanto, destacó que la etiología del autismo continúa en estudio. “No se saben las causas. Se investigan factores genéticos, ambientales y de alimentación, pero las investigaciones aún son repobres y no arrojan verosimilitud sobre dónde está la cuestión”, afirmó. También remarcó que “los marcadores son más psicológicos que biológicos, y eso vuelve todo más complejo”.

Críticas a la política de "motosierra"

Joffre Galibert no eludió la situación política actual y el impacto del ajuste implementado por el Gobierno Nacional sobre las personas con discapacidad. "Las discapacidad  es un problema para los gobiernos", dijo.

Consultado sobre la cobertura sanitaria, aseguró que el problema excede al sistema de salud. “El autismo supera la salud. Es un fenómeno social que atraviesa absolutamente todo. No basta solamente la salud, es la sociedad la que se tiene que adecuar a la neurodiversidad”, indicó.

En ese contexto, cuestionó la respuesta estatal y habló de una deuda pendiente. “Sin duda hay una deuda grande, el gobierno no ha cumplido todavía. Se han hecho propuestas, pero siguen el padecimiento y el estado de colapso, con tentativas de cierres de instituciones. Si bien algo se ordenó, sin duda se retrocedió”, afirmó.

También el presidente de la Asociación Argentina de Padres de Autistas explicó que las organizaciones presentaron alternativas de financiamiento y gestión. “Buscamos usar la figura del Fideicomiso Público para que el dinero de la discapacidad sea intangible, que no se pueda usar para otra cosa en el presupuesto nacional. Presentamos esta idea a Diego Spagnuolo (ex titular de ANDIS), pero lamentablemente el proyecto quedó dormido. No hay voluntad política de hacer una gran revolución institucional”, denunció.

Joffre Galibert subrayó además que la problemática impacta fuertemente en el entorno familiar. “Es una condición que penetra e impacta mucho en la familia, destruye mucho la familia. Tenemos alto índice de divorcio y quiebre familiar. Las familias tampoco están bien atendidas”, expresó.

Asimismo, destacó el rol de los padres y de los medios de comunicación en la visibilización del tema. “Es la única discapacidad donde son los padres los que han llevado la situación adelante. El padre atropella y va para adelante, muy ayudado por la prensa”, señaló.

Finalmente, remarcó la necesidad de mayor compromiso institucional y social. “Podemos encaminarnos, pero necesitamos mucha ayuda y mucho compromiso profesional. El autismo atraviesa todo y requiere decisiones políticas de mayor nivel”, concluyó.